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关于化妆品、保健食品、医疗设备
本专栏面向越南的工厂和进口商，以及向中国出口化妆品、保健食品、医疗设备的中国工厂和代理商：涵盖分类、公告、上市注册、Apostille–领事认证、商品标签和清关等内容。内容按2026年现行规定更新，附模板下载。如需针对您的货件提供具体指导，请联系ANLITA：Zalo +84 778 284 888。
什么是Apostille？哪些文件需要办理、流程如何？自2026年9月11日起越南实施Apostille。哪些文件可办Apostille，CFS–LOA–WA如何办理，是否需要翻译公证，哪些国家仍须领事认证，附模板下载。阅读并讨论 →
医疗设备A、B、C、D分类：正确自分类才能选对进口手续如何按05/2022/TT-BYT号通知规则自行判定医疗设备A、B、C、D类，各类别需办理公告还是上市注册，CE/FDA能否替代越南档案。阅读并讨论 →
进口医疗设备A、B类标准适用公告及C、D类上市注册档案（附模板下载）进口医疗设备A、B类标准适用公告和C、D类上市注册档案清单，厂商须提供的文件，费用，时间，LOA–WA模板下载。阅读并讨论 →
B、C、D类医疗设备经营条件公告：人员、仓库、运输工具B、C、D类医疗设备经营条件公告的条件与档案：技术人员、保管仓库、运输车辆，以及导致档案被要求补正的错误。阅读并讨论 →
医疗设备进口：何时需要进口许可证、原始标签、HS编码、VTYT编码及海关手续哪些医疗设备须申请进口许可证，原始标签必备信息，按19/2024/TT-BYT号通知查询HS编码，共用医疗物资编码及清关单证。阅读并讨论 →
进口化妆品公告A到Z：哪些产品属于化妆品、档案、费用、合并申请技巧如何识别化妆品，按06/2011/TT-BYT号通知（2025年修订）准备进口化妆品公告档案，CFS–LOA，CPTPP货物免CFS，费用及节省成本的合并申请技巧。阅读并讨论 →
取得化妆品公告号之后：强制标签、何时重新公告、PIF档案化妆品标签9项强制内容，哪些变更只需补充、哪些必须重新公告，企业须保存的产品信息档案（PIF）。阅读并讨论 →
2026年保健食品进口手续：公告文本注册、国家检查、何时重新公告2026年更新：46/2026号法令暂停，保健食品进口仍按15/2018号法令执行。TPBVSK公告文本注册档案、进口食品安全国家检查、须重新公告的情形、普通食品自我公告。阅读并讨论 →
化妆品、保健食品、医疗设备样品进口、单证标准化与价格咨询化妆品、保健食品样品为何被扣或退运，如何合规进口样品，invoice–packing list标准化，海关价格咨询时如何准备档案。阅读并讨论 →有什么问题尽管问，ANLITA马上回复！
