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样品进口、单证标准化与价格咨询：化妆品、保健食品、医疗器械的实战经验
根据现行规定更新至2026年10月27日。
让医疗器械、化妆品、保健食品滞留港口最多的三个”瓶颈”不是许可证，而是：样品寄送方式错误、单证不一致和低报价格被价格咨询。这些是ANLITA为客户处理货物的实际经验总结。
📑 本文目录
样品：为什么会被扣和强制复出口？
许多中国工厂通过快递寄送化妆品、保健食品样品，申报单写”sample, no commercial value”。货物到越南后，海关仍要求符合专业管理政策：
| 货类 | 怎样才算合法进口样品 |
|---|---|
| 化妆品 | 用于研究、检验的样品可免公告，但须有按第06/2011号通知经监管机构批准的进口文书／订单；数量须与目的相适应 |
| 保健食品／食品 | 用于检验、研究、公告的样品可免国家检查，数量相适应；须证明用途 |
| 尚无流通号的医疗器械 | 必须有卫生部为研究、检验目的签发的进口许可证 |
没有适当文件，样品批次通常被做笔录并强制复出口或销毁——货款和往返运费两失。工厂寄样前请先告知ANLITA，选择正确方案。
开船前标准化单证
| 信息 | 必须在以下文件间一致 |
|---|---|
| 货名（英文）、型号、SKU | 发票——装箱单——流通号／公告表——原标签——C/O |
| 制造商／所有者名称、地址 | CFS——LOA——公告表——标签 |
| HS编码 | 报关单——C/O——发票 |
| 原产地 | 原标签——C/O——发票 |
| 数量、计量单位、重量 | 发票——装箱单——提单 |
与中国工厂和代理合作时，ANLITA会提供标准的英中双语Commercial Invoice、Packing List模板，让卖方一开始填对，避免开船后再修改E型C/O。
价格咨询：准备什么？
化妆品和保健食品属于价格风险货物。申报价格低于海关价格数据库时，企业可能被要求价格咨询并证明交易价值。档案应提前备好：
- 合同、订单、价格谈判函电；
- 通过银行（L/C、T/T）支付的凭证，金额与发票一致；
- 制造商价格表／catalogue、按数量的折扣政策；
- 运输、保险单据（FOB/EXW价格）；
- 低价说明：促销品、临期品、大批量采购、工厂直购等。
无法证明的，海关可否定申报价格并核定征税——企业须补缴进口税、增值税。
ANLITA建议：在发票上明确注明样品、非卖品，只进口检验、公告所需数量。数量过多容易被认定为经营货物并被价格咨询。
💬 一起讨论
您的样品是用快递寄送还是随正货一起走？欢迎在下方留言，让大家共同学习。ANLITA团队会阅读并逐一回复。
从厂商档案审查、起草LOA/WA、指导Apostille–领事认证，到提交公告、国际运输和越南清关。从一开始就合法合规，货物就不会被滞留在港口。通过屏幕右下角的Zalo、WeChat、WhatsApp联系ANLITA，或：
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